In ynjeksjeel biologyske drug foar rheumatoide arthritis
Adalimumab, hieltyd faker bekend as Humira, is in biologysk drug dat wurket troch blokkearjen fan in proteïne bekend as TNF-alpha . Normally, TNF-alpha stipet ynfeksje te fjochtsjen, mar yn ünnoazjemint kin it pynlike ûntstekkingen en hurde knipepunten (dęr't mienskiplike symptomen fan rheumatoide arthritis en oare foarmen fan ynfloedrike arthritis ) feroarsaakje. Drugs like Humira hawwe in protte rheumatoide arthritispasytheden holpen troch it lijen fan pine te fertsjinjen, de mienskiplike funksje en it ferliesende sykteprogression te ferstean.
Oersicht
Humira is in folslein humanisearre monoklonale antykodym . Dit betsjut dat, ek al is it makke yn net-minsklike biologyske systemen, is de eigentlike proteïne meitsje fan 'e drugs identike oan dy fan minsklike antykladen. En dizze ûnderskate Humira wie fan 'e monoklonale antykodyt TNF-blocker dy't foar him goedkard waard. De proteïne-komposysje waard dielt fan in net-minsk (mûs) antykodym.
Yn 2002 waard Humira earst goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA) as behanneling foar rheumatoide arthritis. It is ien fan 'e ferskate biologyske drugs dy't blocke TNF-alpha, ûnder oaren:
- Enbrel (Etanercept) : It earste anty-TNF-medisine dat troch de FDA foar rheumatoide arthritis en bestimmte inflammatoarte arthritis artikel yn 1998 regele waard.
- Remicade (Infliximab) : De twadde TNF-ynhibitor moat yn 1999 troch de FDA goedkard wurde.
- Simponi (Golimumab) : Oanfrege troch de FDA op 24 april 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Oanfrege troch de FDA op 14 maaie 2009.
Dosearring
Humira wurdt jûn troch subkutane (ûnder de hûd) sels-ynjeksje ien kear twa wike. Patients kinne advisearje troch har dokter om elke wike ynjizearje as alle 14 dagen net genôch binne.
It waard earst yn ien inkeld gebrûk, pre-folle springen. In unike gebrûk is it disposabelsysteem beskikber, ek wol de Humira Pen neamd.
De oanrikkende doaze is lykwols 40mg as in subkutane sels-ynjeksje mei de pre-folle springen of humira-pen elke wike. Methotrexate , oare non-biologyske DMARDs , glucocorticoids , nonsteroidale anti-inflammatory drugs (NSAIDs) , of analgesics (pine-medikaasjes) kinne bliuwe ûnder it behannele mei Humira. Mar oare biologyske DMARDs moatte net brûkt wurde.
Yndeksjes
Mear oanwizings binne tafoege foar Humira, omdat it yn earste ynstânsje goedkard waard troch de FDA. It kin foarskreaun wurde om ek te behanneljen:
- Rheumatoide arthritis
- Ankylosus Spondylitis
- Psoriatyske arthritis
- Juvenile Idiopathyske Arthritis
- Plaque Psoriasis
- Ulcerative kolitis
- Adult en Pediatris Crohn's Disease
- Hidradenitis Suppurativa
Bywurkings
Gemeentlike side-effekten dy't ferbân hâlde mei Humira binne ûnder oaren:
- Mild ynjeksje side reaksje
- Rash
- Headache
- Magen ferwiderje of misbrûk
- Longûntstekking
Ungeduerige reactions
Omdat it de immune antwurden yn it lichem ferdwynt, dy't normaal stoppet fan ynfeksje, hat Humira ferbûn mei serieuze ynfeksjes, lykas tuberkuloaze, sesps, en fungal infeksjes. It kin ek de symptomen fan sykten fan it nervensysteem (bygelyks, demyelinisearjende stuorren). Yn klinike trijetallen hienen in pear pjutten in hegere tariven fan kanker en lymfoma oer in perioade fan 24 moannen.
Wa soe Humira net nimme
Humira moat net brûkt wurde troch pasjinten mei in bekende allergie oan it drug of its components. It is ek net te brûken troch pasjinten dy't swier binne of pest.
It medisyn kin net presskreaun wurde foar in pasjint dy't in aktive ynfeksje hat of pasynten dy't foar ynfeksje foar predikearje, ynklusyf pasjinten mei ûnkontrollearre diabetes of pasjinten dy't in skiednis fan wiskjende ynfeksjes hawwe.
Fertel jo dokter
- As jo in aktive ynfeksje hawwe
- As jo ynfektearre binne mei hepatitis B of in drager (Humira is ferbûn mei reaktivaasje fan hepatitis B)
- As jo numbness hawwe, ferwiderje, of mear sclerosis of in sintraal nervous systeemstelsel
- As jo behannele binne foar hertslach
- Foardat elke fakatueres of sjirurgy ûntfange
Om fertroude ûngewoane reaksjes te rapportearjen, kinne jo kontakt opnimme mei AbbVie Inc. 1-800-633-9110 of de FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch.
Boarne:
Zashin, MD, Scott J .. Arthritis sûnder pine. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Abbott laboratories. Foarljochting foar ynformaasje. 2016.