Chromosome Translokaasjes yn Leukemia en Lymphomas
Oersicht
In transformaasje is in soarte fan ôfwikkele feroaring yn 'e struktuer fan in kwomosom dat foarkomt as in diel fan ien kwomosom útbrekt en sticks nei in oare kwomosom. Dizze "mutaasjes" binne in wichtige oarsaak fan in protte soarten lymphomen en leukemias .
Eartiids
Us chromosomes sjogge allegear de genetyske ynformaasje dy't wy fan ús âlders erje. Wy hawwe 23 sets fan chromosomes - 1 set út ús memmen en 1 set út ús heiten - foar in totaal fan 46 chromosomen yn allegear.
Op elke chromosome binne hûnderten yndividuele genen dy't koade foar alles fan 'e kleur fan ús eagen nei de eagen dy't de divyzje fan sellen yn ús lichem regelje.
As ús sellen dielen, is in dûbele kopie fan ús chromosomen makke. Somtyd is dit proses falle, en in part fan in stik fan ien chromosome kin by ein oandien oan in oare kwomosom.
As wy prate oer genetyske feroarings yn kankers hawwe, dan kin it geweldich misledigje, dus wolle wy derfoar soargje dat ien ûnderskied ek fuort is. Guon genetyske feroaringen binne ik ferneamd en wurde Germaanske mutaasjes neamd , de soarte fan mutaasjes of oare genetyske feroarings dy't jo hawwe fan 'e berte, mar de measte genetyske feroarings dy't jo hearre sille wurde oernommen of somatyske mutaasjes - mutaasjes en genetyske feroaringen dy't yn jo lichem foarkomme berne en letter yn it libben.
Types
Der binne twa soarten fan translatoasje.
- Balâns oersettings - Yn in lykwichtige oersetting binne elke dielen fan 'e twa chromosomen feroare, sadat der gjin ekstra of miste genetyske ynformaasje is.
- Unjildige oersettings - Yn in unballeaze transkaasje betsjuttet de wiksel ûngebrûkte dielen fan chromosome en liedt ta ekstra of ûntbrekkende genen.
Oersettings wurde oanjûn mei in legere kaai "t" mei de twa belutsen chromosomen yn klammerkes. Bygelyks, in oersokaasje tusken chromosomen 9 en chromosome 22 soe oanjûn wurde troch t (9; 22).
Feriening mei kanker
Oersetting is in soarte fan genetyske blessueres dy't in oars gewoan normale gene feroarsaakje kin yn in kanker-feroaringse gen. Wittenskippers witte net krekt wat de feroarings fan 'e kwomosomale feroaringen krije, mar guon risikofaktoaren foar de ûntjouwing fan lymfo's en leukemias binne bekend, en guon omjouwingsposysjes kinne belutsen wurde yn genetyske skea. Dizze feroaringen kinne ek foarkomme as de DNA yn ús sellen beskuldige wurdt troch in toxine of virale ynfeksje. Se kinne lykwols binnenkomme as gefolch fan in "flater" yn it gewoane proses fan de sielde divyzje. Sûnt ús sellen dielen yn ús libben, de kâns dat in "flater" yn 'e divyzje plakfynt sil de âldere we binne. Dit is ien fan 'e redenen wêrom't in soad kansers algemien binne foar de âldere dy't wy krije.
Om te begripen hoe oerwinning fan ynfloed op kanker-risiko kin it helpe om in bytsje te begripen oer hoe genetyske feroaringen en mutaasjes resultaat kanker . It is tocht dat oersettings wurkje kinne troch it opknopjen fan kankeringen (kanker-feroaring fan 'e genen), of troch tumor-suppressor-genen te feroarjen nei' e posysje. Tumor-suppressorgen binne genen dy't helpe soarte stappen regelje, dy't, sûnder kontrôle, liede ta kanker kin; Hja betsjutte essentiell as it bremsysteem yn in auto, wylst onkogenes hannelje mear as in accelerator dy't yn 'e posysje stekt.
Foar it meastepart binne de oersettings dy't leukemymen en lymphomen feroarsaakje binne opnommen fan wizigingen yn DNA, mar dit is net altyd it gefal. It is normaal in kombinaasje fan genetyske feroarings yn stee fan ien of twa dy't in kanker docht, en yn guon gefallen kin guon fan dizze feroaringen foardat de berte ûntstien is. Bygelyks, by guon bern mei akute lymphozytele leukemy, kinne de earste genetyske feroarings opnimme as in poppe noch yn 'e heuvel stiet.
Bloedkrienen (Leukemy's en Lymphomen)
Chromosomale transkaasjes spylje in grutte rol yn bloeddieren. It is skansearre dat translokaasjes yn oant 90% fan lymfo's en mear as 50% fan leukemias oanwêzich binne .
Guon oersettings dy't belutsen binne by bloeddieren binne:
- t (8; 21) - Akute myeloblastyske leukemy mei ferpaling
- t (9; 22), as it "Philadelphia Chromosome" - Chronike myelogene leukemy (CML) en Acute lymphozytele leukemia (ALL)
- t (15; 17) - Akute promyelocytyske leukemy (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - Akute myelogene leukemy (AML)
- t (2; 5) - Anaplastyk grut cell-lymphoma
- t (8; 14) - Burkitt's lymphoma
- t (11; 14) - Mantle cell lymphoma
- t (14; 18) - Follikulêre lymphoma
In wurd fan
De dokters ûntdekke de kwomosome-translokaasjes by it meitsjen fan in genetyske analyze fan biopsia-samples. Sokke fynsten helpe faak helpe net allinnich om de sykte te identifisearjen, mar ek om therapy te planjen en behanneljende resultaten te foarsjen. Guon oersettings, bygelyks, kinne oanwize wêze fan sykte dy't mear of minder respondearret op 'e chemotherapy. Alle persoanen binne lykwols oars, en sels twa minsken mei deselde oersetting kinne hiel ferskillende resultaten hawwe.
Boarne:
American Cancer Society. Witte wy wat wat net-Hodgkin's lymfoma feroaret? Updated 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
National Cancer Institute. Acute lymphoblastyske leukemyske behanneling - sûnenssoarchferzje (PDQ). Updated 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., en S. Raghavan. Hoe brûkt DNA tusken kwomosomale transaasjes? Nucleic Acid Research . 2011. 39 (14): 5813-5825.