Wat is IPF en wat feroaret it?
As jo of in leafde hawwe binne diagnostearre mei idiopatyske pulmonary fibrosis (IPF), wite dat in soad minsken minsken binne mei dizze sykte. As jo begjinne om âlde ynformaasje op IPF te sykjen, hawwe jo net wierskynlik in protte positive nijs te finen. Oant 2014 wiene der gjin echt behanneling, dy't in wichtich ferskil makke foar minsken dy't libje mei de sykte. Fertsjinwurdlik, dat feroaret - no is IS behandeling foar dizze sykte dy't it libben ferbetteret.
Wat is Idiopatyske Pulmonary Fibrosis (IPF)?
IPF is de meast foarkommende foarm fan in groep sykte dy't bekind binne as idiopathyske interstitiale pneumony. De term interstitial betsjut dat de kondysje as oanwêzich is yn 'e gebieten fan' e longen tusken 'e alveoli ( de lytse luchtasken oan' e ein fan 'e respiratory tree dêr't de wiksel fan soerstof en koalstofdioxide plakfynt) en yn' e alveolêre linings. Fibrosis betsjuttet gewoan it skoarjen. It is it ynslach yn alveolêre muorren en de tissue tusken har dy't ynteressearret mei de foarkar fan soerstof om troch de muorren fan 'e alveoli en yn' e bloedstream te passen.
Yn it ferline wie it tinken dat IPF in ynfalleare proses wie. No is it tocht dat it begjint mei skea oan 'e longen fan in kombinaasje fan boarnen, folge troch abnormale healing-fibrosis.
Om tefoaren te meitsjen wat dit liket, foarkomje jo op 'e hûd snijden dy't mei in rôp heals. In protte minsken sjogge in snie mei in moaie reade line dy't wyt mei tiid feroaret.
In sommige minsken healet de hûd ôfnormaal , litte in dikke en ûnfergonklike keloideal . De fibrosis yn IPF is te fergelykjen mei dit soarte fan rûte, mar net sichtber bûten it lichem.
Njonken har eigen progressive sykte, allegear tsien persint fan minsken mei IPF wurde ferwachte om lung cancer.
Hoe Common is IPF?
Nûmers feroarje by it sjitten fan 'e ynsidinsje fan idiopatyske pulmonary fibrosis, mar de konsens is dat de kondysje ûnder diagnostisearre wurdt; In soad minsken hawwe wierskynlik IPF en wurde mei in oare betingst diagnostyk, of fuortgean foardat de goede diagnoaze makke is.
Op grûn fan ien analyze yn 'e Feriene Steaten is festige dat de ynfal (elke jier fan elk jier diagnostearre) fan IPF wie 58,7 per 100.000 minsken. Yn in oare 2011 stúdzje waard fûn dat de prevalinsje (oantal minsken mei de sykte fan 'e sykte) fan IPF 495.5 fakken per 100.000 Medicare-benefisykers binne (in sykte dy't seldsum is definiearre as ien dêr't minder as 1 yn 50.000 minsken it hawwe sykte, dus IPF is ûngewoan, mar net seldsum.)
Yn 'e rin fan' e dea fan 'e IPF-skatten prognizearje dat 13.000 oant 17.000 minsken fan' e IPF yn 'e Feriene Steaten stjerre yn 2014 en tusken 28.000 en 65.000 minsken yn Europa stjerre soe. Om dit yn perspektyf te setten, hawwe elke jier 40.000 minsken fan 'e boarstkanker stjerre yn' e Feriene Steaten, wêrtroch IPF in wichtige oarsaak fan sykte en dea is.
Wa krije IPF? Causes and Risk Factors
It is ûnbekend wat krekt de IPF feroaret, dêrmei de term "idiopathysk", dat betsjut "wy witte de oarsaak net". Dat sei, binne der risikofaktoaren dy't minsken oan 'e sykte befetsje kinne.
Guon fan dy binne:
- Leeftyd - IPF is normaal te finen yn minsken mei middel en âlder.
- Smoken - Rough 60 persint fan minsken dy't IPF ûntwikkelje hawwe in skiednis fan it smoken.
- Virale ynfeksjes lykas Epstein-Barr-virus , dat feroarsake ynfoedige mononukleosis.
- Omjouwings- en wurkferbannen.
- Gastroesophageale refluxsykte (GERD) - De measte minsken dy't IPF diagnostearre hawwe hawwe in skiednis fan GERD mei brandbrêge.
- Famyljerjochting ( genetyske predisposysje ) - IPF rint yn famyljes en in pear gene mutaasjes ferskine it risiko te ferheegjen.
Der binne ferskate bekende oarsaken fan pulmonary fibrosis, lykas strieling en medisinen, mar dizze troch beskerming soe net ûnder idiopatyske pulmonary fibrosis klassifisearre wurde.
In wurd fan
Foar ûnbekende redenen ferskynt de mortaliteit fan IPF wrâldwiid. Tagelyk wurde nije en ferbettere behannelingen ûntwikkele as ûndersyk nei dizze sykte bliuwt . Nei de diagnoaze en jo dokter moat gear wêze om in behanneling op te heljen dy't wurket foar jo yndividuele gefal. Der binne in ferskaat oan medikaasjes beskikber, en guon pasjinten kinne kandidaten wêze foar in longtransplantat. Dêrnjonken binne stipefergrins beskikber wêr't jo mei oaren meidwaan kinne en technyk te learen kinne bettere te litten nettsjinsteande it IPF hawwe. Uteinlik kin jo aktive rol yn jo sûnenssoarch in ferskil meitsje.
> Boarnen:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., en C. Vancheri. Idiopathyske pulmonary fibrosis en longkanker: in klinyske en patogeneze update. Aktuele mieningen yn Pulmonary Medicine . 2015 Sep 18. (Epub foarútwerp fan print).
Ghebremariam, Y. et al. Pleiotropyske effekt fan 'e protonpompinhibitor esomeprazol liedt ta ûnderdrukking fan longûntstekking en fibrosis. Journal of Translational Medicine . 2015: 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., en R. Hubbard. De globale mortaliteit fan idiopathyske pulmonary fibrois yn de 21e ieu. Annalen fan 'e American Thoracic Society . 2014. 11 (8): 1176-85.
Idiopathysk Pulmonary Fibrosis klinysk ûndersyksnetwurk, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., King, T., en G. Raghu. Randomisearre proaza fan acetylcysteine yn idiopathyske pulmonary fibrosis. Nij Ingelânsk Journal of Medicine . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., en L. Richeldi. Idiopathyske pulmonary fibrosis: Recent avanceningen op pharmakologyske therapy. Pharmacology & Therapeutyk . 2015. 152: 18-27.