De hommelde dea fan in jonge, skynber gesellige athlete is in grutte trageedzje. Wylst de kâns dat elke atletyk stjerre sil stuit tige lyts binne (mei skatten fan 1 yn 50.000 oant 1 yn 300.000 mear as 10 jier), elke stuit dat de gefolgen is, is ferneatigjend foar famylje, freonen en mienskip.
De grutte mearderheid fan dizze plotende deaden is relatearre mei ûnderlizzende kardiale omstannichheden dy't foarôfgeand oan it deadlike barren ûntdutsen waarden.
It letale barrens sels is meast in maligne hertearhythmia neamd, ventrikelige fibrillaasje . Yn 'e measte fan dizze ûngelokkige jongerein binne yntinsive fysike behearsking, yn' t gesicht fan har ûnderlizzende hertstân, de deadlike arrhythmia út.
Kardiale Kondysjes dy't it risiko ferheegje
De leeftiid dy't "jonge" atleten út 'e "net-jonge" atleten te ferdielen is 35 jier. Boppe 35 jier leart in hommelde dea yn atleten faak feroarsake troch korpus artery sykte troch arteriosklerose .
Under 35 jier is it ploftde dea yn 'e atleten it meast foarkommende relatearre oan kongenital of genetyske hertstikken, of minder ûngemaklik, foar ynfeksjes of inflammatoare sykte.
De kardiale omstannichheden dy't it risiko foar ploftde dea ferheegje kinne falle yn twa algemiene kategoryen: Struktureel hert sykte (dêr't it hert struktureel, of anatomysk, abnormaal) is, en net-struktureel hertkrêft (dêr't it hert struktureel normaal is; pasjinten hawwe "elektrysk" hertabewurkingen).
Hjir is in list mei hertlik betingsten dy't de risiko foar plottende dea jonge atleten ferheegje kinne.
Struktureel Heartbeeld
- Hypertrophe kardiomyopaty
- Koninkinsjele abnormaliteiten fan 'e koronêre arterijen
- Mitral-fingersprolapse
- Myokarditis
- Arrhythmogenyske rjochte ventrikulêre kardiomyopaty
- Marfan syndroam
- Congenital hertesyndeks
Gjin Struktureel Heart Disease
- Long QT syndroom
- Brugada syndroom
- Catecholamine polymorphyske ventrike tachycardia
Yn 'e Feriene Steaten hawwe de meast foarkommende ûnderlizzende kardiale problemen fûn yn' e post-mortem-ûndersiken fan jonge atleten dy't plötzlich hypertofyske kardiomyopaty (36%) stjerre en oergeunstige abnormaliteiten yn 'e koronêre arterijen (sawat 20%). De oerbleaune is mear of minder as dield ûnder de oare oarsaken op dizze list. Meastal mear as de helte fan 'e jonge minsken dy't plötter stjerre mei hypertofyske kardiomyopaty binne Afrikaans-Amerikaansk.
De relaasjes fan dizze betingsten ferskine net foar oare lokaasjes. Bygelyks, yn Noard-Itaalje is de meast foarkommende oarsaak fan plottende dea by jonge atleten is arrhythmogenyske rjochte ventrikulêre kardiomyopaty (22%), wylst hypertofaryske kardiomyopaty allinnich 2%.
Yn 't algemien is de measte fan dizze omstannichheden it risiko fan hommelse dea heech yn' e fysike aktiviteit dy't in aaarmbringst fan 'e extreme oandriuwing, lykas sprinting, fuotbal, fuotbal, basketbal en tennis; 2) yntinsive treningsprogramma's; of 3) bewegen yn ekstreme betingsten fan waarmte, fiifheid en / of hichte. De útjeften oanbefellingen foar elke betinging nimme dizze funksjes rekken mei.
Jong filters foar Underlizzende kardiale betingsten skriuwe
Hoewol, en hoe wiidweidich, foar jonge atleten foar sirkelstikken sjen te litten dy't har risikale kinne foar plakte ferstjerre, bliuwt in dreech en wat kontroversjeel fraach .
Boarne:
Maron, B, Chaitman, BR, Ackerman, MJ, et al. Rekommendaasjes foar fysike aktiviteit en rekreatyf sportburo foar jonge pasjinten mei genetyske kardiovaskuläre sykte. Circulation 2004; 109: 2807.
Pelliccia, A, Fagard, R, Bjornstad, HH, et al. Oanbefellings foar konkurrinsjeportportpartisipaasje by atleten mei kardiovaskulêre sykte: in konsensusdokumint fan 'e Study Group fan Sportkardiology fan' e Wurkgroep fan Kardiaryske Rehabilitation en Fysiologyske Fysiology en de Wurkgroep fan Myokardiale en Perikardyske Diseases fan 'e Europeeske Genoatskip fan Kardiology. Eur Heart J 2005; 26: 1422.