In groep fan diskriminaasje dy't foarkomt oan jo nerven
Charcot-Marie-tooth disease (CMT) befettet in groep ferskillen dy't defekten yn 'e nerven fan jo earm en fuotten feroarsaakje. Dizze nervefekkingen kinne trochgeane om muzykferskuon, atropy , en sensuele ferlies te feroarjen.
Typen fan Charcot-Marie-Tooth Disease
Der binne ferskate soarten Charcot-Marie-Tooth (CMT) sykte. Yn symptomen fan CMT-type 1 is de sykte ynfloed op de myelinelin , de isolearjende dekking fan 'e nerven.
Yn CMT-type 2-syktes binne de nerven sels beynfloede. CMT-type 3 (Dejerine-Sottas sykte), CMT-type 4, en CMT X, lykas Type 1, ynfloed op de myelinelin.
CMT is wrâldwiid fûn, dy't ynfloed hat op minsken fan alle etnyske eftergrûnen. Om 150.000 minsken yn 'e Feriene Steaten hawwe CMT en 1 yn 2.500 yn' e wrâld libje mei de betingsten. CMT waard earst beskreaun troch ûndersikers Jean-Marie Charcot, Pierre Marie, en Howard Henry Tooth yn 1886, Charcot-Marie-Tooth wurdt beskôge as seldsum. CMT hat in pear kear as peroneal muskulêre atrophy neamd of hereditêre motor en sensoryske neuropathys.
De measte gefallen fan Charcot-Marie-Tooth wurde oer genetysk passearre, as in chromosomale defekt. Approximately 15 percent of cases occur without any family history of it. De sykte wurdt meastentiids tusken de leeftyd fan 15 en 20 ferskine.
Wat binne de symptomen?
Earste tekeningen fan CMT wurde meastal mei fuotproblemen sjogge, dit kin sprakefolle petten, stimpeljen, of ferskine klompje.
As de sykte ferdwynt, kinne de fuotbôgen heech wurde en de toanen krulden. It kin lestich wêze foar minsken mei CMT om har foet opheffen. Minsken mei CMT kinne tige soarch rinne moatte, knibjen har knibbel om harren foet te ferheegjen wylst se rinne.
Hân-swakke kin begjinne mei problemen mei skriuwen of gebrûk fan skippers of knoppen.
Pain en muscle kramping kinne ûntwikkelje.
Sels ûnder leden fan deselde famylje kin de hurdens fan CMT ferskille. Bygelyks, ien persoan kin bygelyks gjin symptomen besjen, wylst de oare foetfoarmingen en swierrichheden kuierje. Minsken mei CMT kinne koartere wurde yn 'e heuvelrêch en hawwe eagen mei close-ups.
CMT docht, yn 'e measte gefallen, oare parten fan it liif as de harsens of hert, geastlike kapasiteiten, en libbensferwachting binne beide normaal. De kondysje is net fatal, mar der is gjin heul.
Approximately 15 percent of individuals with CMT have a form of the disorder linked to the X chromosome (called CMTX). Untfongen fan "http://fy.wikipedia.org/w/index.php?title=Kategoryen&oldid=65749" Kategoryen: Gravende gefallen fan CMT kinne feroarsaakje oanmeitsje.
Hoe wurdt CMT diagnostearre?
As de dokter bedraacht CMT fanwege hân, leg en fuot swakke, kinne spesjale toetsen fan 'e nerven (nervige konduktasje , NCV) en de muskjes ( elektromyogramm of EMG) kinne dien wurde om de diagnoaze te befestigjen. Spesjale genetyske teste kinne guon soarten CMT identifisearje.
Hoe is CMT behandele?
Sûnt der is gjin heul of manier om it sykteproses te ferleegjen, behanneling is rjochte op it lijen fan 'e symptomen.
Legenshelpen en spesjale skuon kinne helpe mei kuierjen, lykas fysiotherapy . Soms kinne foetoperaasje ( osteotomy of arthrodenis ) nedich wêze om deformearre fuotten te ferbetterjen. Medikaasje kin jûn wurde oan muscle-pine en krampearje.
Boarne:
Muscular Dystrophy Association. Fakten oer Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT).
Kedlaya, D. (2002). Charcot-Marie-tooth-sykte. eMedicine.
Nasjonaal Ynstitút foar Neurologyske Unrêst en Stroke. Ynformaasje oer Charcot-Marie-Tooth Disorder.
Zwipp, H., Rammelt, S., Dahlen, C., & Reichmann, H. (1999). The Charcot joint. Orthopaden, 28 (6), 550-558.