Ynformaasje oer Sickle-Cell Anemia

Ferneamde bloedskrêft feroarsake anemia en pine

Oersicht

Sickle-cell-anemia is in erflik bloeddruk. De wichtichste symptomen binne lange termyn (chronike) anemia en episoden fan pine. Yn 'e disorder binne hemoglobine molekulen yn' e reade bloedsellen dy't oxygen oer it lichem drage, binne defekt. Dizze defekt molekulen soargje dat guon fan 'e reade bloedsellen feroaring en foarmje in syklikfoarm. Dizze abnormele foarmfoarmige bloedsellen binne de boarne fan 'e bloedearmoed en pine.

Prevalence

Sickle-cell-anemia is mienskiplik ûnder minsken dy't syn foarâlden fan Sub-Saharan Afrika komme, spaansk-sprekkende regio's fan 'e wrâld (Súd-Amearika, Kuba en Sintraal-Amearika), Saûdy-Araabje, Yndia en Middellânske lannen lykas Turkije, Sisylje, Grikelân , en Itaalje.

Ien kear tocht dat in seldsume sykte te finen is , ûndersiikje no no dat yn 'e Feriene Steaten in sykte-anemia bart yn likernôch 1 yn alle 500 Afrikaanske-Amerikaanske bern berne en yn elke 900 Amerikaanske Amerikaanske bern berne.

Ungefear twa miljoen Amerikanen drage de defekt gene foar sike-cell-anemia mar hawwe sels gjin sykte. As beide minsken mei de defekt gene heirje, is der ien fan 'e fjouwer kâns dat elke bern se siikele-selfoanamen hawwe soe.

Diagnoaze

De measte steaten yn 'e Feriene Steaten dogge in ienfâldige bloedest op alle babys, dy't berne binne om sykte-anemia te finen. As de test it abnormale hymoglobine is, is in twadde bloedest dien om de diagnostyk te befestigjen.

Symptomen

Behanneling

Pain fan sike-cell-anemia wurdt behannele mei pine-killing drugs en yntravene fluids. De measte komplikaasjes wurde behannele as se foarkomme. De antikantiker drugshydroxyurea kin de frekwinsje fan pineale syktekriskrizen en akute boarstsyndroam ferminderje.

Jonge bern, oant 5 jier, wurde faak twa kear deis mûnlinge penicilline krigen om pneumonia te foarkommen. Bloedtransfúzjes kinne anemiïten korrizjearje, helpe foarkommen foar foarkommen, en behannelje siel fergrutsjen. Der binne lykwols serieuze side-effekten om faaks transfusjes te hawwen.

Regelmjittige medyske soarch is wichtich foar minsken mei sykte-anemia.

Mei goede sûnenssoarch kinne minsken mei de sykte yn goeie sûnens wêze en libje yn har midden fan 'e fjirtiger jierren en fierder.

Ûndersyk

Undersyk bliuwt nei medisinen te sykjen om genôch-anemia te behanneljen. Wittenskippers hawwe laboratoariummuzen ûntwikkele dy't sykte-sykte-sykte fergelykber meitsje mei de minske sadat nije behannelingen ûndersocht wurde kinne. Knoopperkerkplantaasje kin de sykte hanthavenje, mar it merk moat komme fan in gesellige oerienkomstige sibling, en de proseduere hat in protte risiko's .

Boarne:

"FAQs." 2007. Amerikaanske Sickle Cell Anemia Association. 27 jul 2009.